Il 31 gennaio 2022 è entrato in vigore il Regolamento UE n. 536/2014, contenente disposizioni per l’armonizzazione, su tutto il territorio dell’Unione, dei processi di valutazione e supervisione delle sperimentazioni cliniche garantendone al tempo stesso gli standard più elevati in termini di sicurezza, trasparenza e accesso alle informazioni.
I cambiamenti introdotti a seguito della pandemia di COVID-19 hanno configurato una nuova fase per i test clinici. Gli ultimi due anni hanno fatto registrare un livello di collaborazione senza precedenti in tutte le aree del settore Life Sciences e con gli stakeholder.
